هاليدات أمثلة على

• تتفاعل الهاليدات مع الماء لتعطي حمض البوريك.
• التفاعلات الكيميائية الهامة لهاليدات فسفوريل هو التحلل المائى من موضع الرابط بين الفوسفور والفلور.
• يغلي فلوريد الهيدروجين عند درجة حرارة أعلى من هاليدات الهيدروجين الأثقل منه، وعلى العكس منها فإنّه يمتزج مع الماء بشكل كامل.
• وبعضها يحتوى على مواد إضافية مثل الزئبق أو الصوديوم أو هاليدات فلزية، التي تُبخّر عند التشغيل لتصبح جزء من الخليط الغازي.
• وقد لوحظ أن مجموعات الهيدروكسيل الحرة يمكن التغاضي عنها في سياق هذا التفاعل ، مما يثير الدهشة بالنسبة لتفاعلات هاليدات المعادن العضوية .
• في حين ركزت البحوث الأولية في المجال على اقتران مجموعات الألكيل ، فإن معظم العمل المستقبلي تضمن اقتران أكثر فائدة من الفينيل ، الألكينيل ، الأريل ، والأليل للأوكلوستانون إلى الهاليدات.
• في حين ركزت البحوث الأولية في المجال على اقتران مجموعات الألكيل ، فإن معظم العمل المستقبلي تضمن اقتران أكثر فائدة من الفينيل ، الألكينيل ، الأريل ، والأليل للأوكلوستانون إلى الهاليدات.
• بعد وضع هذا الأساس ، أبلغ ستيل عن اقتران مجموعة متنوعة من كاشفات القصدير الألكيل في عام 1978 مع العديد من هاليدات الأريل والهيل مع ظروف تفاعل معتدلة أكثر بكثير ، مع عوائد أفضل بكثير (76 ٪ -99 ٪).
• تم توسيع هذه العملية إلى اقتران كلوريد الأسييل مع كاشفات ألكيل-تين في عام 1977 بواسطة توشيهيكو ميغيتا ، مما أسفر عن 53٪ إلى 87٪ من منتج الكيتون في وقت لاحق في عام 1977 ، نشرت ميغيتا المزيد من العمل على اقتران من الكواشف الأليلات القصدير مع كل من أريل وأسيلة هاليدات.
• تم توسيع هذه العملية إلى اقتران كلوريد الأسييل مع كاشفات ألكيل-تين في عام 1977 بواسطة توشيهيكو ميغيتا ، مما أسفر عن 53٪ إلى 87٪ من منتج الكيتون في وقت لاحق في عام 1977 ، نشرت ميغيتا المزيد من العمل على اقتران من الكواشف الأليلات القصدير مع كل من أريل وأسيلة هاليدات.
• القليل جدا هو المعروف عن سمية مركبات إيريديوم لأنها تستخدم في كميات صغيرة جدا، ولكن الأملاح الذائبة، مثل هاليدات إيريديوم، يمكن أن تكون خطرة بسبب عناصر أخرى من الايريديوم أو بسبب إيريديوم نفسها ومع ذلك، معظم مركبات ايريديوم غير قابلة للذوبان، الأمر الذي يجعل من الصعب امتصاصه في الجسم.