dehydrogenase أمثلة على

• But there were slightly elevated levels of lactate dehydrogenase isoenzymes.
  لكن كانت هناك زيادة طفيفة بمعدّلات نظائر إنزيمات اللاكتات نازعة الهيدروجين
• Glycolate is a conversion of glycoaldehyde via the aldehyde dehydrogenase in the liver.
  "الجلايكولايت هوتحّول"الجلايكوألدهايد "عن طريق أنزيم"ألدهايدات دي هيدروجينز الموجود في الكبد
• Examples are lactase, alcohol dehydrogenase and DNA polymerase.
  و من الأمثلة على ذلك اللاكتاز و نازعة هيدروجين الكحول و دنا بوليميراز.
• Lactate dehydrogenase (LDH) is found in many body tissues, including the liver.
  هيدروجين اللاكتات هو موجود في العديد من أنسجة الجسم، بما فيها الكبد.
• It has been associated with faulty isocitrate dehydrogenase 1 and 2 enzymes, which are also associated with gliomas and leukemias.
  ارتبط ذلك مع خلل نازعة هيدروجين الإيزوسيترات 1 و 2 الإنزيمات، التي ترتبط أيضا مع الاورام الدبقية واللوكيميا.
• However, 11-beta-steroid dehydrogenase can catalyze the reverse reaction as well, and, thus, cortisone is also a precursor molecule of cortisol.
  ومع ذلك يمكن لهذا الإنزيم أن يحفز التفاعل العكسي أيضا، وبالتالي الكورتيزون هو المادة البدائية غير الفعالة للكورتيزول .
• DHT, via its metabolite 3α-androstanediol (produced by 3α-hydroxysteroid dehydrogenase (3α-HSD)), is a neurosteroid that acts via positive allosteric modulation of the GABAA receptor.
  ديهيدروتستوستيرون، عن طريق مستقلبه 3α-أندروستانديول (التي تنتجها نازعة هيدروجين 3α هيدروكسيستيرويد)، هو ستيرويد عصبي يعمل عن طريق تعديل إيجابي لمستقبل جابا.
• Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD), which had been implicated in several cases of sudden infant death syndrome was one of the first conditions targeted for inclusion.
  وكان نقص سلسلة نازعة أسيل-كوا متوسطة الحجم، التي كانت متورطة في عدة حالات لمتلازمة موت الرضع المفاجئ، واحدة من أولى الحالات التي تستهدف الإدماج.
• Other studies have suggested that reduced activity by the enzyme aldehyde dehydrogenase may be responsible for a build-up of free radicals and oxidising species in the cornea.
  اضافة إلى دراسات أخرى التي أشارت إلى أن انخفاض النشاط من قبل نازعة انزيم ألدهيد قد تكون مسؤولة عن تراكم الجذور الحرة المؤكسدة والأنواع في القرنية.
• As a result, exudates are high in protein and lactate dehydrogenase and have a low pH (7.30), a low glucose level, and more white blood cells.
  نتيجةً لهذا، فالبروتين في النضحة مرتفع، كما أن إنزيم نازع لهيدروجين اللاكتات مرتفع أيضًا، بينما الأس الهيدروجيني منخفض (أقل من 7.30)، كما ينخفض مستوى الجلوكوز وتزداد خلايا الدم البيضاء.
• Most of the protein in the liver exists in a form with xanthine dehydrogenase activity, but it can be converted to xanthine oxidase by reversible sulfhydryl oxidation or by irreversible proteolytic modification.
  معظم من البروتين في الكبد موجود في نموذج مع النشاط نازعة الزانثين، ولكن يمكن تحويلها إلى أوكسيديز الزانثين عن طريق عكس عملية أكسدة سلفهيدريل أو لا رجعة فيه لتعديل البروتين.
• The three major types of inherited genetic resistance (sickle-cell disease, thalassaemias, and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) were present in the Mediterranean world by the time of the Roman Empire, about 2000 years ago.
  وقد كانت الثلاثة أنواع الرئيسية للمقاومة الجينية الموروثة (فقر الدم المنجلي و الثلاسيميا و أنيميا الفول) متواجدة بالفعل في عالم البحر الأبيض المتوسط وقت الإمبراطورية الرومانية، حوالي من 2000 سنة مضت.
• Though it was previously known that these beneficial effects are due to nitroglycerin being converted to nitric oxide, a potent venodilator, the enzyme for this conversion was not discovered to be mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) until 2002.
  على الرغم من أنه كان معروفًا من قبل أن هذه التأثيرات المفيدة ترجع إلى تحويل النتروجليسرين إلى أكسيد النيتريك، وهو مبيد عديم قوي، لم يكن حتى عام 2002 اكتشاف أنزيم هذا التحويل ليكون ديهيدروجيناز ألدهيد.
• A study of 818 heavy drinkers found that those who are exposed to more acetaldehyde than normal through a defect in the gene for alcohol dehydrogenase are at greater risk of developing cancers of the upper gastrointestinal tract and liver.
  دراسة علي 818 من الذين يقلون في الشراب وجدت أن أولئك الذين يتعرضون أكثر للأسيتالديهيد من المعتاد نتيجة وجود خلل في الجين النازع للهيدروجين من الكحول هم في خطر زائد للإصابة بسرطانات الجزء العلوي من الجهاز الهضمي و الكبد.
• It is used in the treatment of a variety of autoimmune diseases including granulomatosis with polyangiitis because the uptake of purine by actively dividing B cells can exceed 8 times that of normal body cells, and, therefore, this set of white cells (which cannot operate purine salvage pathways) is selectively targeted by the purine deficiency resulting from inosine monophosphate dehydrogenase (IMD) inhibition.
  ويستخدم في علاج أمراض مناعة ذاتية مختلفة بما فيها ورام حبيبي ويغنري، لأن استخدام البيورين عن طريق انقسام الخلايا البائية يمكن أن ينتج خلايا أكثر بـ8 مرات من المعدل الطبيعي لخلايا الجسم، وعليه فإن هذه المجموعة من الخلايا البيضاء (التي لا يمكن أن تعمل كممرات للبيورين) تستهدف انتقائياً من قبل نقص البيورين ما ينجم عنه أمراض تثبيط التمثيل الغذائي الموروثة.