dysplasia أمثلة على

• Hey. So Tommy's hip dysplasia can be treated with a harness.
  إذا خلل التنسج في ورك (تومي) يمكن علاجه بواسطة السرج.
• Someone with temporal dysplasia can work at your unguessable agency?
  شخصٌ ما مع "نمو زمني شاذ" يمكن أن يعمل في وكالتكِ الغير قابلة للتخمين ؟
• No dysplasia means no cancer.
  انعدام الثدن يعني انعدام السرطان
• Dentin dysplasia is a disorder in which the roots and pulp of teeth may be affected.
  خلل التنسُّج العاجيّ هو اضطراب قد تتأثر به جذور و لب الأسنان.
• The risk of progression from Barrett's to dysplasia is uncertain, but is estimated at about 20% of cases.
  خطر الانتقال من باريت إلى السرطان غير مؤكد لكنه يقدر بحوالي 20٪ من الحالات.
• Diagnosis of bronchopulmonary dysplasia in newborn infants with breathing difficulties is difficult in the first few weeks.
  يصعب تشخيص خلل التنسج القصبي الرئوي في الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من صعوبات في التنفس في الأسابيع القليلة الأولى.
• Evaluation should include a thorough neurologic examination, and the possibility of associated conditions such as developmental dysplasia of the hip and clubfoot should be examined.
  يجب أن يشمل التقييم فحصًا عصبيًا شاملًا، كما يجب فحص إمكانية وجود حالات مرتبطة مثل خلل التنسج النمائي للورك والقدم الحنفية.
• The principle behind these tests is that physicians expect dysplasia to occur at the same rate in a typical individual as it would in many other people.
  المبدأ الكامن وراء هذه التجارب هو أن الأطباء يتوقعون حدوث النمو الشاذ في نفس المعدل في الفرد النموذجي كما في العديد من الأشخاص الآخرين.
• In this case prevention of bronchopulmonary dysplasia and retinopathy of prematurity must be carried out without compromising a supply of oxygen adequate to preserve the infant's life.
  في هذه الحالة يجب أن تتم الوقاية من خلل التنسج القصبي الرئوي واعتلال الشبكية للخداج دون أن يتم المساس بإمدادات الأكسجين الكافى للحفاظ على حياة الرضيع.
• Some physicians advocate either once-in-a-lifetime or 5- to 10-yearly endoscopy for people with longstanding GERD, to evaluate the possible presence of dysplasia or Barrett's esophagus.
  يؤيد بعض الأطباء إجراء عملية تنظير مرة واحدة في الحياة أو كل 5-10سنوات للمرضى الذين يعانون من ارتجاع المريء لمدة طويلة لتقييم احتمال وجود تحول في الخلايا أو مريء باريت.
• It is recommended that patients have screening colonoscopies with random biopsies to look for dysplasia after eight years of disease activity, at one to two year intervals.
  ومن المستحسن أن يقوم المرضى بفحص القولون بالمنظار مع خزعات عشوائية للبحث عن خلل التنسج بعد ثمان سنوات من نشاط المرض، وذلك على فترات تتراوح من سنة إلى سنتين.
• Reconstruction of the MPFL (medial patellofemoral ligament) in patients with minor trochlear dysplasia is technically possible without interfering with distal growth plate of the femur, however, large studies are missing.
  إعادة بناء (رباط الفخذي الرشي المتوسط) في المرضى الذين يعانون من خلل التنسج البسيط هو ممكن من الناحية الفنية دون التداخل مع لوحة النمو البعيدة لعظم الفخذ، ومع ذلك، دراسات كبيرة مفقودة.
• The findings demonstrate radiofrequency ablation has an efficacy of 90% or greater with respect to complete clearance of Barrett's esophagus and dysplasia with durability up to five years and a favorable safety profile.
  برهنت النتائج أن الجذ بواسطة الترددات اللاسلكية لديها فعالية بمقدار 90% أو أكثر بصدد استكمال إزالة مريء باريت و خلل التنسج مع قوة تحمل تصل إلى 5 سنوات و مواتية الأمان.
• Recently, gastroenterology and GI pathology societies have recommended that any diagnosis of high-grade dysplasia in Barrett be confirmed by at least two fellowship-trained GI pathologists prior to definitive treatment for patients.
  حاليا توصي جمعيات أمراض الجهاز الهضمي و أخصائيو أمراض الجهاز الهضمي بأن أي تشخيص لخلل التنسج أو الدرجة العالية من مريء باريت يتم التأكد منه من قبل اثنين على الأقل من أخصائي الأمراض المتدربين في زمالة أمراض الجهاز الهضمي قبل العلاج النهائي للمرض.
• Genetic mutations of most forms of dwarfism caused by bone dysplasia cannot be altered yet, so therapeutic interventions are typically aimed at preventing or reducing pain or physical disability, increasing adult height, or mitigating psychosocial stresses and enhancing social adaptation.
  لا يمكن تغيير الطفرات الجينية لمعظم أشكال التقزم الناجم عن النمو الشاذ للعظام بعد، لذلك عادة ما تهدف التدخلات العلاجية في منع أو الحد من الألم أو الإعاقة الجسدية، وزيادة طول الكبار، أو التخفيف من الضغوط النفسية والاجتماعية وتعزيز التأقلم الاجتماعي.
• Skeletal dysplasia is usually suspected because of obvious physical features (e.g., unusual configuration of face or shape of skull), because of an obviously affected parent, or because body measurements (arm span, upper to lower segment ratio) indicate disproportion.
  عادة ما يُشتبه في خلل التنسج العظمي بسبب الخصائص الفيزيائية الواضحة (على سبيل المثال، تكوين غير عادي للوجه أو شكل الجمجمة)، بسبب تضرر أحد الوالدين الواضح، أو بسبب قياسات الجسم (امتداد الذراع، نسبة الجزء العلوي إلى الجزء السفلي) والتي تشير إلى عدم التناسق.
• Some examples of this in practice are that if a patient whose endoscopy did not detect dysplasia on biopsy during screening for Barrett's esophagus, then research shows that there is little chance of any test detecting dysplasia for that patient within three years.
  بعض الأمثلة على ذلك في الممارسة العملية هي أنه إذا كان المريض الذي أجرى التنظير لم يكشف أخذ خزعة عن خلل التنسج أثناء الفحص للمريء, فإن هناك فرصة ضئيلة لاختبار الكشف عن أي خلل التنسج لهذا المريض في غضون ثلاث سنوات.
• Some examples of this in practice are that if a patient whose endoscopy did not detect dysplasia on biopsy during screening for Barrett's esophagus, then research shows that there is little chance of any test detecting dysplasia for that patient within three years.
  بعض الأمثلة على ذلك في الممارسة العملية هي أنه إذا كان المريض الذي أجرى التنظير لم يكشف أخذ خزعة عن خلل التنسج أثناء الفحص للمريء, فإن هناك فرصة ضئيلة لاختبار الكشف عن أي خلل التنسج لهذا المريض في غضون ثلاث سنوات.