heterozygous أمثلة على

• Ocular signs are present in 90% of heterozygous females.
  الأعراض العينية موجودة في 90% من حالات الإناث الثنائية.
• The next way they can be inherited is in a heterozygous fashion.
  الطريقة التالية يمكن أن تكون موروثة على شكل مغاير الزيجوت .
• Ten unrelated melanistic jaguars were either homozygous or heterozygous for this allele.
  كان عشرة من النمور الجورجية غير ذات الصلة إما متماثلة الزيجوت أو متغايرة لهذا الأليل.
• Also, compound heterozygous variations occur which considerably increase the complexity of predicting disease course.
  وهناك أيضا اختلافات معقدة في اللواقح المتغايرة والذي سيزيد كثيرا من تعقيد توقع مسار المرض.
• Another drawback is the increased risk of diagnostic error, for instance due to the degradation of the genetic material or events of recombination that lead to heterozygous first polar bodies.
  وهناك عيب آخر هو زيادة خطر الخطأ التشخيصي، بسبب تدهور المادة الوراثية على سبيل المثال أو أحداث إعادة التركيب التي تؤدي إلى أجسام قطبية مختلة أولى.
• When both parents have sickle cell trait, a child has a 25% chance of sickle cell disease, 25% do not carry any sickle cell alleles, and 50% have the heterozygous condition.
  عندما يكون كلا الوالدين سمة المنجلي، وهو طفل لديه فرصة 25٪ من أمراض الدم المنجلي، و 25٪ لا تحمل أي أليل المنجلي، و 50٪ لديهم حالة متخالف.
• Looking at heterozygous individuals (carrying both Neanderthal and modern human versions of a gene), the allele-specific expression of introgressed Neanderthal alleles was found to be significantly lower in the brain and testes relative to other tissues.
  وبالنظرِ إلى الأفرادِ الحاملين لنسختين مختلفتين من الأليلات (الحاملين لنسخة نيندرتالية ونسخة بشرية حديثة من جينٍ ما)، فقد وُجِدَ أن التعبير الجيني المتخصص الخاص بالأليلات المتهاجنة تضمينيًا مع النيندرتاليين منخفضٌ بدرجةٍ كبيرةٍ في المخ والخصيتين مقارنةً بالأنسجةِ الأخرى.
• It has been suggested that carriers of alleles associated with phenylketonuria may have been protected from spontaneous abortion caused by ochratoxin exposure, providing a heterozygous advantage for the alleles despite the possibility of severe mental retardation in the rarer instance of inheritance from both parents.
  وقد أشير إلى أن ناقلات الأليلات المرتبطة ببيلة الفينيل كيتون قد تم حمايتها من الإجهاض العفوي الناجمة عن التعرض الذيفان المغروي، في حالة توفر ميزة متخالف لالأليلات على الرغم من إمكانية حدوث تخلف عقلي شديد في الحالة النادرة لتوارث من طرف كلا الوالدين.